Koordinator kliničke studije, koji se naziva i koordinator kliničkog ispitivanja ili koordinator kliničkih istraživanja (CRC), zdravstveni je djelatnik koji radi pod izravnim nadzorom liječnika ili suradnika kliničkog ispitivanja. Odgovoran je za organizaciju svih aspekata medicinskog / farmaceutskog istraživačkog projekta. Njegove dužnosti mogu uključivati zapošljavanje sudionika, prikupljanje podataka o istraživanju i upravljanje svim kalendarima koji se odnose na projekt. Osim toga, on može biti odgovoran za davanje lijekova u određenim okruženjima.
$config[code] not foundOdgovornosti na poslu
Koordinator kliničke studije djeluje kao osoba zadužena za kliničku studiju i nadzire sve operativne odgovornosti. U tom smislu, ona obavlja sve ljudske resurse, uključujući zapošljavanje, prestanak radnog odnosa i obračun plaća. Zakazujući sve članove osoblja, ona osigurava da je svatko tamo gdje trebaju biti. Kada se zaposle novi zaposlenici, ona ih informira o svim operativnim politikama i procedurama te osigurava da svaka osoba razumije svoju ulogu i odgovornosti. Ona regrutira i upisuje sudionike u studiju. Osim toga, priprema i ispisuje sva izvješća vezana uz studiju. Razvijajući standardne operativne najbolje prakse za kliničko mjesto, ona se brine da svi ostanu u skladu s lokalnim, državnim i saveznim propisima.
Mogućnosti zapošljavanja
Mnoge nacionalne tvrtke koje se bave pretraživanjem fokusiraju se posebno na postavljanje koordinatora kliničkih studija, kao što su Solomon-Page Group, Aerotek i Ajilon. Tražitelji zaposlenja također mogu tražiti prilike za zapošljavanje u klasificiranim dijelovima novina i na internetskim tražilicama posla. Određene web-lokacije, kao što je crajobs.com, posebno se usredotočuju na karijere unutar ove industrije. Osim toga, Udruga stručnjaka za klinička istraživanja sponzorira Internet centar za karijeru.
Video dana
Donio sam vam Sapling. Donio sam vam SaplingKvalitativni zahtjevi
Kandidat koji želi biti uspješan u ulozi koordinatora kliničke studije mora obratiti posebnu pozornost na detalje. Ova uloga zahtijevat će tumačenje mnogih izvješća. Svaka pogreška može biti štetna za studiju. Komunikacijske vještine su ključne. Ovaj kandidat će biti odgovoran za izvještavanje i predstavljanje znanstvenim i neznanstvenim kolegama i klijentima. Osim toga, uspješan kandidat mora biti organiziran, imati sposobnost prioriteta, preuzeti inicijativu i obvezati se na dovršenje svakog dodijeljenog projekta.
Obrazovni zahtjevi
Svi poslodavci zahtijevaju od koordinatora kliničke studije da posjeduju četverogodišnji stupanj unutar biologije, farmakologije ili srodnog područja studija. Mnogi poslodavci će ponuditi samo one kandidate koji su magistrirali u okviru znanosti o životu. Ovisno o vrsti studija, neke organizacije koje se bave zapošljavanjem daju prednost kandidatima koji su registrirane medicinske sestre. Kandidati također mogu izabrati da budu certificirani preko Udruge stručnjaka za klinička istraživanja.
Prosječna naknada
Godine 2009., prosječni koordinator kliničkih istraživanja zaradio je 54.186 dolara u 2009. godini, navodi Salary.com. Zavod za statistiku rada kaže da se očekuje da će zapošljavanje medicinskih kartona i tehničara zdravstvenih informacija porasti za 18 posto do 2016 - brže od prosjeka za sva zanimanja - zbog brzog rasta broja medicinskih testova, tretmana, i postupke koje će sve češće razmatrati društva za zdravstveno osiguranje, regulatori, sudovi i potrošači. " BLS predviđa da će zaposlenici na toj razini biti potrebni kako bi poslodavcima pomogli da ostanu u skladu s novim saveznim propisima koji zahtijevaju da medicinski zapisi budu elektronički.
